Association Grégory Lemarchal = La mucoviscidose

Voici deux associations de lutte contre la mucoviscidose..
Allez sur ces deux sites en cliquant sur les images...

La mucoviscidose

Qu'est-ce que c'est ?

La mucoviscidose est une maladie génétique, c’est-à-dire due à la présence d’un gène défectueux. Elle est transmise sur le mode récessif autosomique, ce qui signifie que ce gène modifié doit être présent chez les deux parents. Pour développer la mucoviscidose, il faut posséder deux gènes mutés. Il existe donc de nombreux "porteurs sains", en parfaite santé car ils n'ont qu'un gène défectueux. Les frères et soeurs des enfants malades sont, dans deux cas sur trois, porteurs du gène et peuvent donc avoir eux-mêmes un enfant malade s'ils épousent un conjoint porteur lui aussi du gène.

En Europe et aux Etats-Unis, 1 enfant sur 2 000 à 2 500 est touché. Chaque année en France 500 à 800 enfants naissent, atteints de cette affection. La maladie existe mais est beaucoup plus rare dans les populations noires : 1 cas sur 17 000 naissances. Si les chiffres ne sont pas connus pour les populations asiatiques, il est probable que cette maladie y soit également extrêmement peu fréquente.

Diagnostic

Un dépistage néonatal est pratiqué sur tous les bébés. Il permet de repérer la maladie, à partir du classique prélèvement de sang dans le talon réalisé le 3e jour. Le diagnostic est confirmé par le test de la sueur (mesure de la composition de la sueur, caractéristique en cas de mucoviscidose).

Causes et facteurs de risque

Les causes de cette maladie générale sont encore inconnues. Le terme de "mucoviscidose" utilisé en Europe est impropre car les glandes à mucus ne sont pas les seuls organes concernés. L'hyperviscosité des sécrétions glandulaires explique dans une large mesure les symptômes.

La localisation du gène au tiers moyen du bras long du chromosome 7 a été démontrée grâce aux techniques de biologie moléculaire. Le gène a été identifié en 1989. Le produit du gène, dénommé protéine CFTR (Cystic Fibrosis Conductance Transmembrane Regulator) , joue un rôle fondamental dans la régulation des canaux chlore épithéliaux. Le dérèglement de cette protéine de 1 480 acides aminés participe à l'anomalie du mucus bronchique. La délétion delta-F-508 située dans le 10° exon s'observe dans 75 % des cas de mucoviscidose aux Usa et en Europe. D'autres mutations sont possibles et connues (plus de 120).

Association Grégory Lemarchal = La mucoviscidose Essai11

Voila tout le monde à entendu parler de cette association suite à la carrière et au décès de Grégory le tout n'est pas de connaitre mais aussi s'investir par des dons ou des messages c'est avec pleins de petites choses que l'ont fait de grandes choses . Donc voila hésiter et c'est toute l'année que le combat continu.Ne soutenez une association parce que vous aimiez Grégory faite le surtout pour ceux qui en ont besoin .

Je suis tout a fait d'accord avec toi julien Smile

c'est un artiste genial il s'est mit de coté pour pourvoir réaliser sa vie ce qui est dommage c'est que ca lui à couté sa vie :(
grande pensé a gregory et a tous ceux qui ont la mucovicidoze et tout plein de soutien...

Je me joins à vous, parce que cette association me touche profondément étant une grande fan de Grégory Lemarchal, bizarrement je ne parlerai jamais de lui passé, je n'y arrives pas .
Belle association, pour la bonne cause, parce qu'ensemble on arrivera à avoir cette p**** de maladie !!
Grégory a su tout au long de sa carrière nous montrer le chemin a prendre, il a montrer qu'il fallait se battre , c'est un bel exemple de vie !!
Il faut sensibiliser les gens au don d'organe, ca sauve des vies ... Grégory n'a pas eu cette chance que de recevoir un greffon, alors pour tout ceux qui souffrent de mucoviscidose on se doit de les aider ...

" Pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime" ...

Je t'aime Grég !

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